孕期的NT检查妊娠早期检查是一种产前检查，它为你的医生提供婴儿健康状况的早期信息，即婴儿染色体异常的风险。

通过扫描你的宝宝的颈部半透明层来检查这些异常。这项测试通常安排在怀孕的第11周到第13周之间。

NT扫描的目的是什么?

NT扫描是一种常见的筛查检测，在怀孕的前三个月进行。这项测试测量的是婴儿颈部后部的透明组织的大小，这种组织被称为颈部半透明层。

胎儿在颈部后部有液体或空隙并不罕见。但太过清晰的空间可能表明唐氏综合症，或可能显示另一种染色体异常。

我们的体细胞有许多部分，包括细胞核。细胞核保存着我们的遗传物质。在大多数情况下，细胞核有23对染色体，它们同样从父母双方遗传。

天生患有唐氏综合症的人有额外的21号染色体。无法治愈的唐氏综合症会导致发育迟缓和明显的生理特征。

症状包括:

​身材矮小

眼睛向上倾斜

低肌肉张力

这是最常见的遗传疾病之一。

怀孕期间什么时候做NT扫描?

发育中婴儿颈部后部的空白区域到第15周就会消失，所以应该在妊娠早期完成NT扫描。

这项测试还包括血液检测血浆蛋白和人类绒毛膜促性腺激素(HCG)的水平，HCG是一种母体激素。两者的异常水平都可能表明存在染色体问题。

NT扫描如何工作?

在筛查过程中，你的医生或技术人员会进行腹部超声检查。你也可以做阴超。

超声波利用高频声波从你的身体内部产生图像。从这张图片中，医生测量婴儿脖子后面的半透明或清晰的空间。然后，他们可以在电脑程序中输入你的年龄或出生日期，计算出你的孩子出现异常的风险。

NT扫描不能诊断唐氏综合症或任何其他染色体异常。测试只能预测风险。

与任何预测一样，准确率也不一样。如果你把NT扫描和血液检测结合起来，那么这种筛查在预测唐氏综合症风险方面的准确率约为85%。如果你不把验血和扫描结合起来，准确率会下降到75%。

如何准备你的NT检测

NT扫描不需要特别准备。在大多数情况下，测试大约在30分钟内完成。在扫描过程中，你将躺在检查台上，技师将超声波棒移到你的腹部。

如果你的膀胱是充盈的，超声波图像可能更容易读懂，所以建议你在预约前一小时喝点水。确保你穿舒适的衣服。

NT检测扫描当时就可以知道结果。重要的是要记住，接受NT扫描的异常结果并不一定意味着你的宝宝有染色体问题。同样，正常的测试结果不能保证你的宝宝不会天生患有唐氏综合症。

这种测试有5%的假阳性率。换句话说，接受测试的女性中有5%的人的测试结果是阳性的，但孩子安然无恙。在检测结果呈阳性后，医生可能会建议进行另一项血液检测，即产前无细胞DNA筛查。这项测试检查血液中的胎儿DNA，以评估婴儿患唐氏综合症和其他染色体异常的风险。

记住，NT扫描只能预测婴儿的风险:它不能提供染色体异常的明确答案。NT扫描是筛选测试，而不是诊断测试。

如何诊断异常

要诊断染色体异常，可选择的方法包括羊膜穿刺术，即将一根针穿过你的胃插入羊膜囊以取出液体样本。羊水中含有细胞，可以提供婴儿的遗传信息。

另一种选择是绒毛膜绒毛取样。取出胎盘组织样本，检查染色体异常和遗传问题。两种测试都有流产的风险。

NT检测扫描是一种安全、无创的检测，不会对你和你的孩子造成任何伤害。

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